Xatral SR Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xatral sr

sanofi winthrop industrie - alfuzozinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 5 mg; 10 mg - alfuzosin

Airexar Spiromax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionatas - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - airexar spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. lėtinė obstrukcinė plaučių liga (lopl)airexar spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems lopl, su fev1.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Conbriza Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoksifenas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - conbriza skiriamas osteoporozės po menopauzės gydymui moterims, kurioms yra padidėjusi lūžių rizika. Žymiai sumažinti slankstelių lūžių dažnis buvo įrodyta; veiksmingumas dėl šlaunikaulio lūžių nebuvo nustatytas. nustatant pasirinkimas conbriza arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Ngenla Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hipofizĖs ir pagumburio hormonai bei jŲ analogai. - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Cortavance Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cortavance

virbac s.a. - hidrokortizono aceponatas - kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai - Šunys - už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Omnitrope Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropinas - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - kūdikiams, vaikams ir adolescentsgrowth sutrikdymas dėl nepakankamo sekreciją, augimo hormono (gh). augimo sutrikimo, susijusių su turner sindromu. augimo sutrikimo, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu. augimo sutrikimas (dabartinis aukštis standartinis nuokrypis rezultatą (tvs) < -2. 5 ir tėvų koreguotas sds < -1) trumpas vaikai / paaugliai, gimę maži gestacinis amžius (spa), su gimimo svorio ir / arba ilgis yra mažesnis nei -2 standartiniai nuokrypiai (tvs), kuris nesugebėjo parodyti pasivyti augimas (aukštis greitis (hv) sds < 0 praėjusiais metais) ketverių metų amžiaus arba vėliau. prader-willi sindromas (pws), siekiant pagerinti augimą ir kūno sudėtį. diagnozė pws turėtų būti patvirtintas atitinkamos genetiniai tyrimai. adultsreplacement terapija suaugusiems su ryškus augimo hormono trūkumas. pacientams, sergantiems sunkiu augimo hormono trūkumas suaugus yra apibrėžiamas kaip pacientams, kurių, kaip žinoma, pagumburio hipofizės patologija ir bent vienas žinomas nepakankamumas, hipofizės hormono nėra prolaktino. Šiems pacientams turėtų būti vienas dinaminis bandymas siekiant diagnozuoti ar atmesti augimo hormono trūkumas. pacientams, kurių vaikystėje prasidėjusią izoliuotas gh trūkumas (nėra įrodymų, kad pagumburio-hipofizės ligos ar kaukolės švitinimo), du dinaminiai bandymai turėtų būti rekomenduojama, išskyrus tuos, kurie turi mažas insuliną panašaus augimo faktoriaus i (igf-i) koncentracijos (tvs < -2), kuris gali būti laikomas vienas bandymas. cut-off point dinaminio bandymo turėtų būti griežta.

Genotropin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

genotropin

pfizer europe ma eeig - somatropinas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 5,3 mg; 12 mg - somatropin

Norspan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norspan

mundipharma ges.m.b.h - buprenorfinas - transderminis pleistras - 10 µg/val.; 5 µg/val.; 20 µg/val. - buprenorphine

GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetatas - diagnostikos metodus, endokrininės sistemos - macimorelin - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.